Licenciatura em Química (Sede)
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Item Atividade antimicrobiana de análogos da piperina(2018-08-02) Bezerra, Leonardo Alexandre Barros; Ramos, Clécio Souza; http://lattes.cnpq.br/3782004073843685; http://lattes.cnpq.br/3961756201958567A modificação estrutural de compostos naturais é de significativa importância para química medicinal, de 1981 a 2014 foram aprovados para comercialização 1328 medicamentos, destes 51,5% são de origem natural e 26,8% derivados de fitoquímicos. Um exemplo é a amida natural piperina, que é alvo de diversas investigações biológicas, e que tem demonstrado potencial para atuar como precursora de novos compostos com aplicação na modulação de fenômenos biológicos com o núcleo 1,2,4 oxadiazol, que são uma classe de heterocíclico que apresentam uma gama de atividades biológicas e que podem ser usados para a síntese potenciais agentes microbianos. Este trabalho tem por objetivo relatar a extração da piperina por micro-ondas. A hidrolise por refluxo da piperina para obtenção do ácido piperínico com rendimentos moderados. A obtenção dos ésteres piperininato de etila e 3,4 metilenodioxi cinamato de etila com excelentes rendimentos. A síntese de amidoximas usando a metodologia de convencional de agitação com cloridrato de hidroxalamina, carbonato de sódio e as correspondentes nitrilas com os substituintes (p-nitro, p-toluil, m-toluil, benzo, piperonil, 4-piridina) com rendimentos de 37% -98%. Utilizando a metodologia de síntese de oxadiazol por micro-ondas utilizando os ésteres etil ciano acetato com a piperonilamidoxima, e o éster 3,4 metilenodioxi cinamato de etila com a 4-piridine e p-toluil amidoxima na presença de K2CO3 e DMF. Todos os precursores dos oxadiazol foram elucidados por IV e os 1,2,4 oxadiazóis sintetizados caracterizados por RMN H1 e C13, alguns compostos foram testadas atividades bactericida, onde os 1,2,4 oxadiazóis apresentaram excelentes resultados frente as Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae e um dos compostos apresentou atividade luminescente uma propriedade pouco relatada nos 1,2,4 oxadiazóis.Item Síntese e caracterização de novos materiais luminescentes à base de glutamato e ítrio(2019-12-09) Valença, Maria Eduarda de Goes; Falcão, Eduardo Henrique Lago; Vila Nova, Suzana Pereira; http://lattes.cnpq.br/7716018904442218; http://lattes.cnpq.br/0614524019382645; http://lattes.cnpq.br/5887132704910210Este trabalho concentra-se na síntese de novos materiais luminescentes utilizando como precursores o glutamato monossódico comercial e íons terras raras (ítrio, neodímio e európio), os quais apresentaram aspecto de gel. A metodologia utilizada segue o trabalho de Rios e colaboradores, em que foi obtido um material contendo glutamato e neodímio. A hipótese levantada foi a de que seria possível obter um material semelhante substituindo o neodímio pelo ítrio, baseando-se nas propriedades químicas semelhantes entre os dois metais. Essa substituição se justifica pelo fato de o neodímio ser cerca de três vezes mais caro que o ítrio. Inicialmente foram obtidos materiais contendo apenas glutamato e ítrio, que apresentaram aspecto de gel, variando as proporções entre o metal e o ligante. A proporção (em milimol) que contém a menor quantidade de metal em relação ao ligante e ainda assim forma o material com aspecto de gel é a 1:10, metal:ligante, respectivamente. No entanto, a proporção escolhida para continuar o trabalho foi a 1:5, por ter sido empregada também no trabalho de Rios e colaboradores. Ao gel de ítrio e glutamato foram adicionadas quantidades variáveis (de 1 a 50% em mol) de neodímio e európio, a fim de atribuir propriedades luminescentes ao material. A caracterização dos materiais incluiu as técnicas de espectroscopia no infravermelho, espectroscopia Raman e espectroscopia de luminescência. Os espectros no infravermelho do gel contendo apenas ítrio e glutamato apresentaram perfil semelhante aos do material contento apenas neodímio e glutamato. Os materiais contento ítrio, neodímio/európio e glutamato também seguiram o mesmo perfil, sendo os sinais de maior intensidade, presentes em todos, os em 3415, 2942, 1556, 1400 e 1340 cm-1. Os espectros Raman dos materiais de ítrio e glutamato coincidiram com os de neodímio e glutamato, apresentando sinais em 3280 e 2935 cm-1. No entanto, os materiais de európio e glutamato variaram substancialmente em relação aos demais, não apresentando o sinal 3280 cm-1, referente ao estiramento assimétrico NH3. Isso sugere que o ítrio se coordena ao glutamato de forma semelhante ao neodímio, porém, o európio coordena-se de forma diferente. Os espectros de luminescência foram obtidos para o material contendo apenas neodímio e para o material contento ítrio e neodímio. Foram observadas as transições características do íon Nd3+, e as intensidades variaram de acordo com a quantidade de neodímio presente em cada amostra.Item Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos(2019-07-17) Cavalcante, Caroliny Oliveira; Belian, Mônica Freire; http://lattes.cnpq.br/2626644337183959; http://lattes.cnpq.br/2665095680217539Estudos envolvendo íons lantanídeos possuem um crescente interesse em conseqüência das suas propriedades fotofísicas, através das diversas aplicações, dentre elas; lasers; agentes de contrastes, etc. Essas propriedades decorrem da absorção de energia pelo ligante e emissão na região do visível característica do metal, como exemplo os complexos com Eu3+ que emitem na região do vermelho. Esse processo de transferência de energia chama-se Efeito Antena. Os grupos Carboxilatos ligam-se habilmente a esses cátions trivalentes, por serem bases duras de Pearson, e por geralmente apresentarem boa absorção e transferência de energia. São conhecidos alguns dos mecanismos de transferência de energia ligante-metal, no qual seu estudo é necessário para criação de complexos cada vez mais luminescentes, assim como estudos espectroscópicos e o conhecimento dos estados tripletos do ligante, em que tais estados são obtidos a partir da fosforescência dos complexos com Gd3+. Por isso, foram sintetizados complexos de Ácido trans-3-(3-tienil) acrílico e Ácido 4-(2-tienil) Butírico com Eu3+ e Gd3+, em diferentes proporções, 3:1 e 4:1. Os ácidos, os carboxilatos e todos os complexos foram caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho, e realizado o estudo espectroscópico através da Espectroscopia Eletrônica de Luminescência. No qual foram observadas as bandas simétricas e assimétricas do grupo OCO-, além dos máximos de excitação e emissão de cada complexo com Eu3+. As intensidades de emissão nas transições 5D0 -- 7F2 hipersensíveis do íon foram maiores nos complexos Eu-ATA-3:1 e Eu-ATB-4:1, com diferença entre o estado T1 do ligante e o estado D2 do íon próximo a 440 cm-1 e 550 cm-1, respectivamente.