2001

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20012

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Autor: search.filters.author.Menezes, MariaAssunto: search.filters.subject.Células vegetais - Cultura e meios de cultura

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    Influência de meios de cultura sobre o crescimento, esporulação e peso seco de Glomerella cingulata agente da antracnose do limoeiro
    (2001) Nascimento, Luciana Cordeiro do; Dantas, Suzana Alencar Freire; Menezes, Maria; Oliveira, Sônia Maria Alves de
    Foi estudado um isolado de Glomerella cingulata obtido de folhas de limoeiro quanto ao crescimento micelial, produção de esporos e peso seco em diferentes meios de cultura: batata-dextrose-ágar, cenoura-dextrose-ágar, aveia-dextrose-ágar e extrato de levedura-dextrose-ágar. Para determinação do peso seco, foram utilizados os mesmos meios sem a adição do Agar. Após o cultivo do material e identificação do patógeno em microscópio ótico foram transferidos discos de micélio com 5mm de diâmetro, para placas de Petri ou Erlenmeyers contendo os diferentes meios de cultura. As culturas foram incubadas a 25 ± 1°C e luz contínua com lâmpadas fluorescentes de 40 watts por um período de sete dias. Os fungos cultivados em meio líquido foram submetidos a agitação diária, permitindo uma maior oxigenação e distribuição dos nutrientes. Os resultados mostraram que no meio de cenoura-dextrose-ágar o G. cingulata apresentou maior velocidade de crescimento micelial. Em todos os substratos sólidos formaram proto peritécio, sendo que no meio de extrato de levedura-dextrose-ágar ocorreu a formação de peritécios e ascos com liberação de ascósporos. O maior peso seco de G. cingulata foi obtido nos meios líquidos aveia-dextrose e batata-dextrose.
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    Características fisiológicas e isoenzimáticas de Phomopsis anacardii e Phomopsis mangiferae
    (2001) Gurgel, Luciana Mélo Sartori; Menezes, Maria; Coelho, Rildo Sartori Barbosa
    O gênero Phomopsis envolve um grande número de espécies fitopatogênicas em culturas de importância econômica, como o cajueiro e a mangueira. Com o objetivo de comparar isolados de P. anacardii e P. mangiferae, foram realizados estudos fisiológicos e isoenzimátlcos. Na análise fisiológica dos isolados, foram utilizados seis meios de cultura (Aveia, BDA, Czapek-levedura, Levedura, V8 e Czapek) sob o regime de alternância luminosa, à temperatura de 25°C, por um período de 15 dias; e em regime de luz contínua com ultravioleta em alternância luminosa, à temperatura de 25°C por um período de 30 dias. O meio BDA promoveu um maior crescimento micelial em todos os isolados, nos dois períodos de incubação. Os isolados de Phomopsis apresentaram diferenças na coloração das colônias em função do substrato utilizado. No período de incubação de 30 dias foi constatada a formação de setores em alguns meios. A maior produção de picnídios e esporulação foi observada no meio BDA para P anacardii . e no meio V8 para P. mangiferae, aos 15 dias de incubação, enquanto que no período de 30 dias de incubação, destacaram-se os meios de V8 e Czapek-levedura para P. anacardii e os meios BDA e Czapek para P. mangiferae. Nas análises eletroforéticas, P. mangiferae apresentou uma maior atividade esterásica e protéica em relação a P. anacardii, demonstrando haver variações fenotípicas e genotípicas entre os isolados.