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Glicerina bruta produzida pela Biorrefinaria Berso: purificação e preparação do carbonato de glicerol
(2022-10-17) Ribeiro, Rubson Patrik Sena; Araújo, Patrícia Lopes Barros de; Oliveira, Ronaldo Nascimento de; http://lattes.cnpq.br/9071551767043294; http://lattes.cnpq.br/9826955590432737; http://lattes.cnpq.br/7729510453800791
Desde o século passado é inevitável a percepção do uso desenfreado dos combustíveis fósseis à base de petróleo e gás natural. Aliada a isto, vemos uma corrida em busca de fontes energéticas que superem a demanda e produção socioeconômicas do mundo atual. No Brasil, há um solo fértil para geração de matéria-prima para produção do biodiesel, pela grande quantidade de espécies vegetais e oleaginosas tais como: mamona, palma, girassol, babaçu, amendoim, pinhão manso, soja, além da matéria-prima animal, como o sebo bovino, dentre outras. A partir da reação de transesterificação dos triglicerídeos de um óleo ou gordura com um álcool, são produzidos ésteres metílicos (ou etílicos) de ácidos graxos, que são o biodiesel. O glicerol é coproduto desta reação, recebe a designação comercial de glicerina para amostras contendo mais de 95% do composto glicerol. O aumento da oferta global de glicerina levou à busca de alternativas para o consumo deste coproduto em forma bruta e/ou como derivados de alto valor agregado. Este trabalho baseia-se na inclusão da glicerina, como um insumo abundante e barato, na indústria de polímeros de alto valor agregado. A estratégia foi fundamentada na obtenção do carbonato de glicerol, um monômero para síntese de policarbonatos biodegradáveis de glicerol, a partir da glicerina purificada. Os resultados apontam para obtenção de um glicerol purificado, com 82% de pureza, e um carbonato de glicerol com mais de 85% pureza, ambos os resultados a partir de análise das interações químicas e caracterizações dos produtos obtidos utilizando a espectroscopia na região do infravermelho por transformada de fourier (FTIR), ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono-13 (RMN de 1H e 13C) e análise termogravimétrica (TGA). Desta forma, este trabalho ganha a possibilidade de solucionar problemas práticos relacionados à obtenção de materiais poliméricos avançados para uso nas indústrias e laboratórios.
Métodos de O-glicosilação e suas aplicações na síntese de moléculas bioativas
(2019-07-15) Souza Neto, Pedro Ramos de; Oliveira, Ronaldo Nascimento de; Guimarães, Bruna Martins; http://lattes.cnpq.br/8039374118267678; http://lattes.cnpq.br/9071551767043294; http://lattes.cnpq.br/4691145738346137
Neste trabalho realizamos uma revisão bibliográfica sobre os principais métodos desenvolvidos nos últimos 9 anos e suas aplicações na síntese de moléculas bioativas. A glicosilação no decorrer deste tempo mostrou os esforços dos cientistas de carboidratos na síntese de O-glicosídeos com variados métodos, reagentes e determinadas condições reacionais, empregando doadores glicosídicos, tais como halogenados glicosídeos, O-imidato glicosídeos, S-glicosídeos, glicais e intermediários epóxidos com excelentes rendimentos e controle da estereosseletividade. Os derivados O-glicosídicos apresentaram facilidade sintética de obtenção de complexos α- e/ou β-O-glicopiranosídeos, todavia existem certos desafios e limitações em relação ao controle da regio e estereosseletividade.
Os principais acontecimentos da química orgânica: uma revisão da literatura
(2024-02-19) Souza, Thaysa Gabryelly Oliveira Santos de; Oliveira, Ronaldo Nascimento de; Guimarães, Bruna Martins; http://lattes.cnpq.br/8039374118267678; http://lattes.cnpq.br/9071551767043294; http://lattes.cnpq.br/2123178319020140
A história da química orgânica é uma narrativa fascinante que se estende por séculos, marcada por descobertas cruciais, avanços teóricos e transformações fundamentais na compreensão da matéria orgânica. Para este trabalho, houve uma revisão da literatura por meio de livros, dissertações, teses e artigos para identificar, apresentar e compreender quais são os principais acontecimento da química orgânica. Pode-se afirmar que a química orgânica teve início no século XIX, por meio da síntese de Wöhler, que realizou síntese da ureia a partir de substância inorgânica. No século XIX, a compreensão sobre compostos aumentou bastante, dadas as contribuições de August Kekulé e Archibald Scott Couper. A teoria da valência, proposta por Kekulé, foi muito significativa já que sugeriu que os átomos de carbono podem formar ligações múltiplas e criar cadeias complexas. No século XX, ocorreram avanços notáveis na área de síntese orgânica e modelagem molecular. A descoberta dos compostos organometálicos, para além dos catalizadores permitiu que os químicos realizassem avanços na área de síntese, auxiliando no desenvolvimento de novos materiais e medicamento.
Reposicionamento de fármacos como estratégia no tratamento da COVID-19: uma ênfase em antivirais análogos de nucleosídeos/nucleotídeos
(2021-12-16) Silva, Cecilãne Regina Dioclecia da; Oliveira, Ronaldo Nascimento de; http://lattes.cnpq.br/9071551767043294; http://lattes.cnpq.br/1016957179784096
Em dezembro de 2019, foi identificada uma nova cepa do coronavírus. O vírus SARS-CoV-2 é o causador da Síndrome Respiratória Aguda Grave, sendo conhecida popularmente como COVID-19. A COVID-19 se espalhou por todo o mundo, sendo declarada uma pandemia em 11 de março de 2020 pela Organização Mundial da Saúde. Essa doença já dizimou cerca de 5,22 milhões da população mundial. Por ser um novo vírus, ainda não há tratamento eficaz. Uma estratégia geralmente mais rápida é o reposicionamento de fármacos que já foram aprovados por agências competentes para tratar outras doenças, podendo ser, após estudos clínicos, indicados para tratar os sintomas causados pelo SARS-CoV-2. Os fármacos empregados nesses tratamentos, de acordo com o estágio da doença, sendo em algum grau eficazes ou não, foram: remdesivir, favipiravir, sofosbuvir, tenofovir e ribavirina. Esta revisão focou nesses medicamentos citados, que são análogos de nucleosídeos/nucleotídeos. Podendo destacar o remdesivir, favipiravir e o galidesivir por causa de seus testes promissores. Foi realizada uma revisão bibliográfica com levantamento de dados dos medicamentos reposicionados de acordo com a sua eficácia no tratamento contra o coronavírus. Desta forma, apresentamos um panorama sobre os medicamentos existentes que estão sendo ou foram empregados na tentativa de diminuir os efeitos da COVID-19. Tendo em vista a perspectiva de desenvolver um novo medicamento específico para tratar a doença causada pelo vírus Sars-CoV-2.
Síntese de 1H-1,2,3-triazol glicopiranosídeos análogos de nucleosídeos com potencial atividade antiviral
(2021-12-09) Silva, Carla Jasmine Oliveira e; Oliveira, Ronaldo Nascimento de; http://lattes.cnpq.br/9071551767043294; http://lattes.cnpq.br/6278050350925332
Neste trabalho foram sintetizados novos análogos de nucleosídeos contendo os heterocíclicos 1,2,3-triazol e pirimidina conjugados com glicopiranosídeos. Inicialmente, foi realizada a construção do nosso primeiro bloco sintético: os [beta]-azido-glicosídeos 3a-c, a partir de três subsequentes etapas. A reação de acetilação dos carboidratos D-(+)-Glicose, D-(+)-Galactose e L-(+)-Arabinose forneceu os O-acetil-glicosídeos 1a-c, que foram utilizados na próxima etapa com uma solução 33% HBr/AcOH para obter os [alfa]-bromo-glicosídeos 2a-c. Por fim, seguimos com a reação de azidação que formou os [beta]-azido-glicosídeos com rendimentos moderados de 49% (3a) e 55% (3b) após cristalização em diclorometano/etanol (1:1); e de 55% (3b) e 45% (3c) após purificação por coluna cromatográfica (hexano/acetato de etila, 8:2). O segundo bloco sintético foi preparado a partir da reação das bases nucleotídicas, uracila e fluorouracila, com o brometo propargílico que forneceu as bases pirimidínicas N1-,N3-bis-alquiladas 4a-b com rendimentos de 88% e 96%. Sendo assim, os núcleos triazólicos foram obtidos através da reação de cicloadição 1,3-dipolar catalisada por cobre entre os [beta]-azido-glicosídeos 3a-c e as bases pirimidínicas N1-,N3-bis-alquiladas 4a-c. Os derivados 1,2,3-triazóis dissubstituídos 5a-i foram sintetizados em ótimos rendimentos entre 82-99%, e com o tempo reacional reduzido para 1 hora em comparação com a literatura, com a utilização de 20 mol% de Cu(I) e 20 mol% de Et3N.