Navegando por Assunto "Tomografia computadorizada"

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Malformação semelhante a dandy-walker em animais domésticos: revisão de literatura
(2026-02-27) Lins, Marcos Henrique Calado; Costa, Fabiano Séllos; http://lattes.cnpq.br/6876055943439186; http://lattes.cnpq.br/8806104052859325
Malformation (DWLM) é uma malformação congênita da fossa caudal caracterizada por hipoplasia ou agenesia do vérmis cerebelar, dilatação cística do quarto ventrículo e, em graus variáveis, hidrocefalia supratentorial. Embora descrita primariamente em medicina humana desde 1914, a condição tem sido progressivamente reconhecida em animais domésticos, com casuística crescente nas últimas quatro décadas. O presente trabalho tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica abrangente da DWLM em animais domésticos, abordando perspectiva histórica, terminologia, embriologia, etiologia, achados neuropatológicos, apresentação clínica, diagnóstico por imagem, diagnóstico diferencial, tratamento, prognóstico e relatos por espécie. Em cães, que concentram a maior parte dos relatos publicados, a DWLM foi descrita em pelo menos 12 raças distintas. O avanço mais expressivo ocorreu em 2015, quando Gerber et al. identificaram uma deleção frameshift no gene VLDLR em cães da raça Eurasier, confirmando herça autossômica recessiva e representando a primeira, e até o momento única, base genética formalmente elucidada para a DWLM em medicina veterinária. Em gatos, a DWLM verdadeira é extremamente rara, com apenas dois casos publicados em toda a literatura mundial (Regnier et al., 1993; Formoso et al., 2023), sendo fundamental diferenciá-la da hipoplasia cerebelar por Parvovírus Felino (FPV), muito mais prevalente na espécie. Relatos esparsos existem ainda em equinos e ovinos, todos diagnosticados post-mortem. O diagnóstico ante-mortem da DWLM em animais domésticos baseia-se na ressonância magnética (RM), exame de eleição, que permite avaliar com precisão as estruturas da fossa caudal. O índice Caudal Fossa Ratio (CFR), desenvolvido e validado por Lauda et al. (2018), representa a contribuição metodológica mais recente para a padronização do diagnóstico imagiológico. Clinicamente, a DWLM caracteriza-se por ataxia cerebelar congênita não progressiva, com início ao começo da deambulação, e variabilidade fenotipica expressiva entre os casos. Não existe tratamento curativo estabelecido, sendo o manejo conservador e adaptado à gravidade individual. O prognóstico é favorável para casos leves a moderados, com evidências de melhora clínica progressiva e qualidade de vida satisfatória documentada em acompanhamentos de até cinco anos. Lacunas importantes persistem, incluindo a ausência de identificação genética para a maioria das raças afetadas, a escassez de dados em espécies não caninas e a falta de padronização dos critérios diagnósticos em medicina veterinária.
Pseudo-hermafroditismo masculino associado à persistência do ducto mülleriano em cão da raça Yorkshire Terrier: diagnóstico presuntivo por Tomografia Computadorizada — Relato de caso
(2026-02-27) Pereira, Rayssa Mayara Bispo; Costa, Fabiano Séllos; http://lattes.cnpq.br/6876055943439186; http://lattes.cnpq.br/1734163981883974
A Residência em Área Profissional da Saúde em Medicina Veterinária da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) constitui programa de pós-graduação lato sensu com carga horária predominantemente prática, voltado à formação especializada de médicos veterinários em áreas de atuação hospitalar e, mais recentemente, na Saúde Coletiva. A residência com ênfase em Diagnóstico por Imagem, no caso da UFRPE, abrangeu o treinamento em ultrassonografia, radiografia, ecocardiografia e eletrocardiografia, além de algumas técnicas intervencionistas como cistocenteses, citologias e drenagens guiadas, aplicadas às espécies domésticas, capacitando o residente ao reconhecimento e à interpretação de achados em diferentes sistemas orgânicos, incluindo condições congênitas de apresentação incomum. O pseudo-hermafroditismo é uma anomalia do desenvolvimento sexual (ADS) caracterizada pela presença de gônadas de um único sexo associadas a genitália interna ou externa discordante do esperado para o tipo gonadal identificado. Em cães, a condição é considerada rara e seu diagnóstico representa desafio clínico, sobretudo pela inespecificidade dos sinais iniciais e pela dificuldade de caracterização anatômica das estruturas reprodutivas internas por métodos convencionais. O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso de pseudo-hermafroditismo em um cão macho da raça Yorkshire Terrier, com cinco anos de idade, atendido após detecção de alteração em vesícula urinária à ultrassonografia abdominal e constatação de aumento de volume na região entre os testículos. A investigação diagnóstica incluiu a realização de tomografia computadorizada (TC), cujo laudo evidenciou formação tubular com trajeto tortuoso e aspecto alongado, apresentando continuidade com o parênquima prostático e deslocamento em direção à região testicular na bolsa escrotal. O conjunto dos achados tomográficos foi compatível com o diagnóstico presuntivo de pseudo-hermafroditismo masculino, com a formação tubular possivelmente correspondendo a estrutura uterina afuncional remanescente, sugestiva de persistência de ducto mülleriano. O paciente aguarda encaminhamento cirúrgico, com confirmação histopatológica prevista para o período pós-operatório. O caso ilustra a importância da tomografia computadorizada como ferramenta diagnóstica de alta resolução para a caracterização anatômica de ADS em pequenos animais, especialmente em situações nas quais a ultrassonografia apresenta limitações, e reforça a necessidade de inclusão dessa condição entre os diagnósticos diferenciais de alterações reprodutivas e urinárias em cães machos de raças com predisposição documentada.