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    Cisplatina: uma revisão de literatura
    (2021-12-23) Pinto, Eddie William Andrews; Belian, Mônica Freire; http://lattes.cnpq.br/2626644337183959; http://lattes.cnpq.br/2493612296858465
    A cisplatina tem sido alvo de diversos estudos desde a sua descoberta na década de 1960 e utilizada como composto padrão em avaliações de efetividade em tratamentos quimioterápicos à base de platina. Analisar os mecanismos de ação intracelular da cisplatina, assim como os mecanismos de resistência associados a ela é de fundamental importância, visto que muitos compostos análogos foram e são elaborados até nos dias de hoje com a finalidade de encontrar menores efeitos adversos e resistência ao tratamento, assim como uma maior especificidade às células tumorais e toxicidade intracelular mais efetiva. Para tal, é necessário se ter conhecimento sobre a cisplatina, visto que os seus mecanismos de ação ao DNA são um padrão observado neste composto e seus análogos de gerações posteriores. Tendo em pauta esses pontos, esta monografia teve como objetivo identificar, algumas das importantes produções sobre a cisplatina nos últimos cinco anos por meio de uma revisão de literatura. A metodologia aplicada para a revisão consiste numa série de etapas que vão desde a escolha do tema até a redação final da revisão, sendo de extrema importância para uma boa organização, seleção, análise, interpreta-ção, redação. Ao todo, 48 produções foram eleitas para uma análise crítica. Tópicos foram separados para a interpretação dos resultados da análise dos textos sobre a cisplatina, a saber: mecanismo de ação, efeitos adversos e novas tecnologias. As 46 produções foram organizadas e separadas em tópicos de acordo com as perspectivas semelhantes entre os autores e foi realizado o resumo crítico e interpretação destas obras. Como considerações finais, a revisão evidenciou a importância de reunir tais textos sobre a cisplatina para estudo e instruções sobre os rumos e tendências das novas tecnologias, como a utilização de nanoemulsões e nanocarreadores para a cisplatina com os objetivos de aumentar a eficiência da quimioterapia à base desse composto e reduzir os efeitos colaterais associados a ele.
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    Trabalho de Conclusão da Residência em clínica médica de pequenos animais osteossarcoma telangiectásico canino- relato de caso
    (2022-02-22) Santos, Isabela Gilena Lins dos; Moura, Roseana Tereza Diniz de; http://lattes.cnpq.br/6842974413081119; http://lattes.cnpq.br/4624728538887864
    O osteossarcoma axial é um tumor mesenquimal maligno que afeta principalmente animais de meia idade a idosos, de raças de médio e grande porte. O presente artigo descreve o primeiro caso de Osteossarcoma telangiectásico no estado de Pernambuco. O animal apresentava tumor em parede torácica esquerda como único sintoma, inicialmente. O diagnóstico foi confirmado após excisão cirúrgica do tumor e envio deste para histopatológico. O paciente foi tratado com associação de cirurgia e quimioterapia à base de carboplatina e doxorrubicina. O prognóstico para o subtipo telangiectásico é mais desfavorável quando comparado com outros subtipos. O tempo de sobrevida do paciente foi de 6 meses, desde o inicio do crescimento tumoral.
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    Trabalho de conclusão da residência em clínica médica de pequenos animais relato de caso: linfoma cutâneo epiteliotrópico em cão da raça Dogo Argentino
    (2021-02-24) Santos, Amanda Pina dos; Santos, Edna Michelly de Sá; http://lattes.cnpq.br/5706618430575429; http://lattes.cnpq.br/1563507337861447
    O linfoma é uma neoplasia maligna de origem hematopoiética que acomete cães e gatos. O linfoma cutâneo é dividido a partir do seu tropismo ao epitélio e apenas 3 a 8% dos animais são acometidos com essa neoplasia. O presente artigo descreve um relato de caso de uma Dogo argentino de nove anos de idade acometida por linfoma cutâneo epiteliotrópico em coxins. A paciente apresentava ulcerações, eritema e nodulações nos membros com evolução rápida, além prurido grave em todo corpo, otite crônica e lambedura de patas excessiva. Após o diagnóstico foi submetida a quimioterapia com Lomustina 70mg/m² e Prednisona 2mg/kg, seguindo as orientações da literatura. Devido neoplasia em coxim com acometimento ósseo foi realizado amputação do membro e a mesma foi à óbito após 48 horas do procedimento devido um choque séptico.
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    Uma breve revisão dos complexos transplatínicos na terapêutica oncológica
    (2023-03-24) Oliveira, Barbara Daminnicy Nogueira de; Belian, Mônica Freire; Lima, Lidiane Macêdo Alves de; http://lattes.cnpq.br/9825403406472930; http://lattes.cnpq.br/2626644337183959; http://lattes.cnpq.br/4821392524886127
    Fármacos com potencial atividade antitumoral são de grande interesse para a indústria farmacêutica, visto que o câncer é uma das doenças que acometem milhares de pessoas em todo o mundo. A cisplatina é um composto de platina (2+) amplamente utilizado na quimioterapia oncológica, com excelentes taxas de regressão tumoral, no entanto, os graves efeitos colaterais e a resistência à droga limitam seu uso. Assim, compostos de platina (2+) análogos à cisplatina como a carboplatina, nedaplatina e oxaliplatina foram desenvolvidos e aprovados clinicamente. Apesar disso, os pacientes que fazem uso de tais fármacos para o tratamento podem desenvolver resistência cruzada. Nesse contexto, surgiu a necessidade da busca por novos complexos que possibilitem a minimização dos efeitos colaterais e da resistência. Dentre os novos compostos de interesse da platina (2+) com atividade antineoplásica estudados, encontram-se os complexos com isomeria trans, que por possuírem mecanismos de ação diferentes dos compostos cis ao ligar-se aos nucleófilos do nDNA, são estratégias promissoras para superar as dificuldades encontradas pelos fármacos atuais. Assim sendo, é cada vez mais relevante a pesquisa da atividade antitumoral nos complexos de platina (2+) com isomeria trans, ao qual se destina o tema do presente trabalho. Esse estudo consiste em uma breve revisão da literatura permitindo mapear exemplos de complexos transplatínicos que se destacam por suas propriedades citotóxicas, configurando-os como promissores agentes antineoplásicos.
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