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    Análise in silico de Polimorfismo de Nucleotídeo Único (SNP) de variantes missense do gene IL17A
    (2022-10-06) Silva, João Gabriel da; Maia, Maria de Mascena Diniz; http://lattes.cnpq.br/7051998554981575
    Polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) é o tipo mais comum de variação gênica, com algumas causando doenças. Dessa forma, seu estudo e compreensão é fundamental para o tratamento de inúmeras doenças. De forma rápida e barata, ferramentas in silico são um ótimo caminho para a previsão de possíveis danos que um SNP pode causar. Os SNPs do IL-17A estão envolvidos em várias doenças inflamatórias humanas, como artrite reumatoide, doença inflamatória intestinal, colite ulcerativa, esclerose múltipla, psoríase e câncer. Desse modo, SNPs de IL-17A devem receber um foco maior na área médica. Este estudo teve por objetivo a análise de algumas variantes missense do gene IL-17 A, selecionadas no software Ensembl, por meio das plataformas PolyPhen-2, SNPs&GO e PhD-SNP para verificar se são prejudiciais ou neutras ao organismo humano. O PolyPhen-2 identificou 51,65% variantes benignas, 47,25% prejudiciais e 1,1% desconhecida. No caso das plataformas SNPs&GO e PhD-SNP, ambas identificaram 71,43% variantes benignas e 28,57% prejudiciais. 18,68% são prejudiciais nas três plataformas. Concluímos que SNPs são ótimos marcadores biomoleculares para doenças e ferramentas de análises in Silico são excelentes mecanismos para interpretação de dados e direcionamento de pesquisas.
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    Avaliação da variabilidade genética de mosquitos das espécies Aedes aegypti e Culex quinquefasciatus, provenientes de pontos estratégicos da Região Metropolitana do Recife
    (2022-10-07) Matos, Rafaela Cassiano; Souza Júnior, José Dijair Antonino de; http://lattes.cnpq.br/9268515833435844; http://lattes.cnpq.br/0333341555119539
    Espécies invasoras como os mosquitos do gênero Aedes (Ae.) e Culex (Cx.), ocupam um papel relevante devido à sua participação na transmissão de vários arbovírus como o vírus da Dengue, Chikungunya e Zika. A complexidade em controlar esses mosquitos, se torna um desafio quando consideramos os efeitos da globalização, as mudanças climáticas e o processo desordenado da urbanização nos centros urbanos. Métodos alternativos de controle vêm sendo desenvolvidos e implementados para controlar a dispersão e transmissão de patógenos por essesvetores. No entanto, apesar de todos os esforços as epidemias se mostram constantes. Com isso, conhecer mais sobre a biologia do vetor pode auxiliar na criação de estratégias mais eficazes de controle, a fim de reduzir as populações desses culicídeos e consequentemente a transmissãode arbovírus. Diante disso, com o intuito de avaliar mosquitos coletados em pontos de entrada da Região Metropolitana do Recife, este trabalho analisou a variabilidade genética das espécies Aedes aegypti e Culex quinquefasciatus em quatro localidades, Porto do Recife, Terminal Integrado de Passageiros, Porto de Suape e o Centro de Abastecimento e logística de Pernambuco. Ovos e as formas imaturas desses culicídeos foram coletados e posteriormente levados ao insetário do Departamento de Entomologia do IAM, onde completaram seu ciclo de desenvolvimento para coleta dos adultos. As fêmeas dessas populações foram submetidas à extração de DNA, seguida de amplificação por PCR dos genes mitocondriais Citocromo C Oxidase subunidade I (COI) e NADH subunidade 4 (ND4), sequenciados e analisados. A análise realizada para o gene COI revelou baixa diversidade nucleotídica ([pi]=0,00174; 0,00016) para ambas as espécies. Já para o gene ND4 a diversidade nucleotídica foi de ([pi) 0,01086 e 0,0000, para as populações de A. aegypti e Cx. quinquefasciatus, respectivamente. A análise do gene COI e ND4 para as populações de A. aegypti revelou a presença de 5 e 34 haplótipos, respectivamente, com o haplótipo H1 e o H3 sendo os mais frequentes, presentes em 91,48% e 56%. A análise do gene COI e ND4 para as populações de Cx. quinquefasciatus revelou a presença de quatro e um haplótipo, respectivamente, com o haplótipo H1 sendo o mais frequente para o gene COI, presentes em 96,04 % dos indivíduos. Diante dos resultados obtidos foi observado que a espécie A. aegypti se mostra mais diversa que a espécie Cx. quinquefasciatus, além disso, a localidade do TIP possui as maiores taxas de diversidade nucleotídica para ambas as espécies, o que pode estar atrelado ao fato de múltiplas introduções desses culicídeos que são promovidas pelo constante fluxo de pessoas e transportes de diversos tipos.
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    Genética geral para universitários
    (EDUFRPE, 2015) Souza, Paulo Roberto Eleutério de; Silva, Hildson Dornelas Angelo da; Leite, Fernanda Cristina Bezerra; Maia, Maria de Mascena Diniz; Garcia, Ana Cristina Lauer; Montes, Martín Alejandro
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    Modelo binominal para uma descrição e análise dos caracteres quantitativos
    (1980) Falcão Filho, Paulo de Arruda; Falcão, Tânia Maria Muniz de Arruda
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    Observação de complementação genética na descendência de indivíduos mutantes para o caráter cor do olho em Drosophila melanogaster
    (1979) Falcão, Tânia Maria Muniz de Arruda; Falcão Filho, Paulo de Arruda
    A case of genetic complementafon was analysed by the utilization ot two different homozygotic recessive strains of Drosophila meianogaster, mutant for the eye color character. The studied mutations, namtd maroon-Uke^ and white-coffee, produce individuais respectively with rtd-violet and dark carmine eyes, so differentiating them from the wild type with dark rtd bright eyes. Heterozygotic individuais for the ir TRANS exhibited the wild phenotype, which offered an evidence of the ocurrem e of intercistronic genetic complementation.
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    Produção de populações triploides de Lambari do Rabo Amarelo (Astyanax lacustris, Lütken, 1875)
    (2023-03-27) Oliveira, Karolayne Ribeiro da Silva; Coimbra, Maria Raquel Moura; Farias, Renata da Silva; Farias, Renata da Silva; http://lattes.cnpq.br/5118865260364087; http://lattes.cnpq.br/5118865260364087; http://lattes.cnpq.br/7669497233462075; http://lattes.cnpq.br/1203749544922561
    A lambaricultura é uma atividade recente cuja tecnologia de produção está em desenvolvimento, mas que representa uma fonte alternativa de renda para pequenos produtores rurais. O lambari do rabo amarelo (Astyanax lacustris) possui seu próprio nicho de mercado e é apreciado como aperitivo em restaurantes, como isca viva para a pesca esportiva e é usado na pesca de atuns. Algumas atividades de manipulação cromossômica viabilizam a produção de animais que atingem resultados de maior crescimento e maior ganho de biomassa. Através da triploidia (3n), espera-se que os animais sejam maiores por terem 50% mais material genético que os diploides ou que tenham o desenvolvimento gonadal comprometido podendo canalizar a energia para o crescimento. Neste sentido, o objetivo central deste trabalho foi desenvolver um protocolo de manipulação cromossômica para obtenção de triploides do lambari do rabo amarelo. Os animais adultos foram coletados nos viveiros da Estação Johei Koike (UFRPE), após a seleção, os reprodutores foram aclimatados em dois tanques, uma para cada sexo, com volume útil de 200L cada. Os ovócitos foram extrusados e armazenados em placas de Petri. Em seguida foram retirados os testículos para preparação de uma solução espermática. Foram realizados três ensaios com choques térmicos a frio (5°) e quente (35° e 40°), além de avaliar o momento ideal de aplicação do choque (1, 2 e 4 mpf), bem como a duração (5, 10 e 15 min). Durante os 10 primeiros dias pós-eclosão foi ofertado microalga e náuplios de artêmia divididos em três refeições. Aos 30 dias pós-eclosão, n indivíduos de cada tratamento foram levados para análise de ploidia por citometria de fluxo. Os tratamentos com choque de 5°C e 35°C tiveram os melhores resultados de taxas de fertilização, eclosão e sobrevivência, em relação ao choque de 40°C. Dos tratamentos realizados, três foram capazes de gerar indivíduos triploides porém apenas o de 5°C teve a maior eficiência - 77,8% - cujo choque foi aplicado um minuto pós fertilização durante 10 minutos). É necessário que sejam realizados testes de desempenho para o crescimento a fim de avaliar a eficiência de triploides sobre o diploide.
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    Técnicas de análise de danos em DNA e cromossomos: uma revisão sistemática de literatura
    (2019) Aquino, Isabele Naiara da Silva; Gusmão, Cássia Lima Silva Gusmão; http://lattes.cnpq.br/8640733451355792; http://lattes.cnpq.br/0199486740137658
    A avaliação nos danos em DNA e cromossomos é uma importante ferramenta na identificação e classificação das mutações, podendo ser feita mediante o uso de técnicas genéticas específicas. Com isso, este trabalho teve como objetivo realizar um levantamento bibliográfico referente as principais técnicas utilizadas na avaliação dos danos em DNA e cromossomos, observando os tipos de mutações provocadas pela exposição a agentes genotóxicos e verificando as diversas utilizações das técnicas no monitoramento ambiental e humano. Para isso, o levantamento bibliográfico foi efetuado nas bases de dados Online no Google Scholar, SciElo (Scientific Eletronic Library Online), Medline, Lilacs, Pubmed e no banco de Teses do Periódico CAPES, considerando as seguintes palavras-chaves: Citogenetic”, “DNA demage”, “biomarkers”, “mutagenic agents” e “genotoxicity”. Foram considerados os trabalhos realizados nos períodos entre 2009 e 2018. Como resultado, 300 publicações científicas sobre os testes citogenéticos para avaliação dos danos em DNA e cromossomos, das quais 40 estudos foram sobre o teste de Allium cepa, 35 foram sobre o teste do micronúcleo, 30 sobre o teste do cometa, 25 publicações sobre o teste de Ames, 10 sobre o teste de aberrações cromossômicas, 20 sobre a técnica de hibridização in situ Fluorescente e 25 para o teste SMART. A identificação das substâncias, moléculas ou agentes físicos que lesionam o DNA possibilitam a elaboração de medidas que minimizem os impactos provocados pela constante exposição a agentes genotóxicos e mutagênicos.
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    Total de classes genotípicas, nas populações naturais, para n locos com quaisquer números de alelos
    (1979) Falcão Filho, Paulo de Arruda; Falcão, Tânia Maria Muniz de Arruda
    With the discovery of a great number of polyallelic loci in the natural populations, the total number of possible genotypic classes is actually very high. What mostly contributes to the raising of this total are the genotypic classes formed by the combination of loci in homozygosis with ones in heterozygosis. The totall> homozygotic genotypes or the totally heteri zygotic ones contribute in a minor degree. Gene linkage and epistatic interactions are, however, strong factors which somewhat reduce this high value. As a consequence, the natural populations must possess a genotypic variability which is potentially higher than the one actually exhibited.
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