Navegando por Assunto "Citogenética"

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Emprego de estudos genéticos na taxonomia de Leguminosae Juss.
(2021-07-15) Silva, Éwerton Jônatan Ferraz da; Frazão, Jailson Gitaí dos Santos; http://lattes.cnpq.br/6993259752232587; http://lattes.cnpq.br/3824325799075750
Leguminosae Juss. compreende uma das maiores famílias de angiospermas com aproximadamente 770 gêneros e 19.500 espécies. No Brasil estima-se cerca de 2.756 espécies sendo destas, 1.507 endêmicas abrangendo uma área de aproximadamente 11% do território nacional incluindo também o domínio da Caatinga com cerca de 603 espécies representadas. Em sua recente classificação taxonômica a família está dividida em seis subfamílias: Duparquetioidea, Cercidoideae, Detarioideae, Dialioideae; Caesalpinioidea e Papilionoidea. O objetivo deste trabalho foi realizar o levantamento bibliográfico acerca das principais metodologias da citogenética e genética molecular mais empregadas na taxonomia de Leguminosae. Apesar de conter um índice alto de 84% das espécies analisadas, muitos destes registros carecem de dados mais aprofundados que auxiliem e esclareçam na caracterização taxonômica a nível intra e interespecíficos. Entre os principais registros incluídos na revisão, destacou-se a na grande maioria as metodologias convencionais, sendo 2n=24 o número cromossômico mais comum na família, a prevalência do cariótipo simétrico e núcleo interfásico do tipo reticulado. Outras diferentes metodologias menos frequentes foram observadas como quantificação de DNA, o emprego do bandeamento com fluorocromos e a hibridização in situ.
Hibridização e produção de peixes triploides de Astyanax lacustris (Lütken, 1875) e Psalidodon fasciatus (Cuvier, 1819)
(2023-04-27) Dias, Marcos Natom Pereira; Nascimento, Nivaldo Ferreira do; http://lattes.cnpq.br/9158983117944896; http://lattes.cnpq.br/5974354790055582
A criação de peixes estéreis é uma interessante alternativa para aumentar a produção aquícola e evitar impactos nos ecossistemas naturais causados por escapes acidentais. Além disso, também podem ser utilizados como receptores de células germinativas de espécies ameaçadas de extinção, contribuindo para conservação de recursos genéticos. Portanto, este trabalho teve como objetivo utilizar duas técnicas potenciais para produzir peixes estéreis, a hibridização e triploidização. Após a indução a reprodução, ovócitos de Astyanax lacustris foram extrusados e fertilizados com sêmen de Psalidodon fasciatus. Posteriormente, metade dos ovos recémfertilizados foram submetidos a choque de temperatura (40°C, 2 min) para evitar a liberação do segundo corpúsculo polar e induzir a triploidização. O mesmo procedimento foi realizado com os parentais puros de A. lacustris, servindo assim como o grupo controle. No momento da eclosão, a ploidia foi avaliada por citometria de fluxo e citogenética. O híbrido obtido mostrou-se viável e com alta porcentagem de triploidização (97%), similar ao grupo controle (98%). A citogenética mostrou que os peixes diploides e triploides de A. lacustris apresentaram 50 e 75 cromossomos, respectivamente. Já os peixes híbridos diploides e triploides apresentaram 49 e 74 cromossomos, respectivamente. Este trabalho também mostrou, pela primeira vez, que foi possível identificar peixes híbridos utilizando citometria de fluxo. Em conclusão, a hibridização juntamente com a triploidização mostrou-se como uma eficiente alternativa para a obtenção de peixes estéreis em duas espécies do gênero Astyanax sp. e a citometria de fluxo mostrou-se eficaz para identificar peixes híbridos de A. lacustris e P. fasciatus. Este trabalho abre possibilidade para estudos em outras espécies com futuras aplicações na produção e conservação de recursos genéticos.
MN-CRCN: a new benchmark for automatic micronucleus detection in lymphocytes
(2026-07-01) Barbosa, Camile Alheiro; Cordeiro, Filipe Rolim; http://lattes.cnpq.br/4807739914511076; http://lattes.cnpq.br/2179460860850369
A detecção de micronúcleos (MN) em linfócitos binucleados é um importante biomarcador para a avaliação da instabilidade cromossômica e dos efeitos genotóxicos, desempenhando um papel fundamental em diagnósticos relacionados ao câncer e em estudos toxicológicos. No entanto, a análise manual é um processo demorado, subjetivo e suscetível a erros humanos. Os trabalhos encontrados na literatura para detecção de micronúcleos utilizam bases de dados privadas, o que limita a avaliação e a reprodutibilidade dos modelos propostos. Neste trabalho, apresentamos o MN-CRCN, um novo conjunto de dados público composto por 889 imagens de alta resolução de linfócitos binucleados, anotadas por especialistas, contendo a localização tanto das células binucleadas quanto dos micronúcleos. Avaliamos modelos de detecção de objetos do estado da arte, incluindo Faster R-CNN, RetinaNet, FCOS, YOLOv11 e YOLOv12, utilizando as métricas mAP@50, precisão e revocação. Os experimentos realizados no MN-CRCN demonstraram que o YOLOv12 obteve o melhor desempenho, alcançando 93% de precisão, 93% de revocação e 96% de mAP@50. Os resultados evidenciam o potencial dos métodos de aprendizado profundo como ferramenta de apoio à análise citogenética e ressaltam a importância da disponibilização de bases de dados abertas para a avaliação comparativa de métodos automáticos de detecção de micronúcleos.